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CD2F-10抗體Anti-SLAMF9高校科研 該基因編碼的信號淋巴細胞活化分子家族的成員。可能在免疫反應中發揮作用。編碼的蛋白是一種細胞表面分子，由兩個胞外免疫球蛋白域，一個跨膜結構域和一個短的胞質尾部，缺乏其他家庭成員中發現的信號轉導圖案。多轉錄變異體的選擇性剪接結果。表達主要限于在造血組織中。在心、脾、肝、腸、肌肉和睪丸中表達。表達于免疫細胞，包括單核細胞、樹突狀細胞、B和T細胞。外周血白

S100A13抗體Anti-S100A13高校科研 該基因編碼的蛋白是含有2個EF-手鈣結合基序蛋白S100家族成員。S100蛋白是廣泛分布于細胞漿和/或胞核，并參與許多細胞過程，如細胞周期和分化的調控。S100基因包括至少13名成員，位于染色體1q21上的一簇。這種蛋白質被廣泛表達在各種類型的組織中具有高的表達水平在甲狀腺。在平滑肌細胞中，這種蛋白與其他家族成員在細胞核和應力纖維中表達，提示在信

磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高校科研 細胞內蛋白質的酪氨酸磷酸化的穩定狀態是通過酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）的相對作用，調節。幾組獨立地識別非跨膜PTP，shptp1（又稱PTP1C，HCP和SHP），它主要在造血細胞中表達具有兩個SH2結構域的N端的PTP域的存在。第二和更廣泛表達的PTP和SH2結構域，shptp2（還了ptp1d和SYP），已被確定。蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2

磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高校科研 細胞內蛋白質的酪氨酸磷酸化的穩定狀態是通過酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）的相對作用，調節。幾組獨立地識別非跨膜PTP，shptp1（又稱PTP1C，HCP和SHP），它主要在造血細胞中表達具有兩個SH2結構域的N端的PTP域的存在。第二和更廣泛表達的PTP和SH2結構域，shptp2（還了ptp1d和SYP），已被確定。蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2

染色體結構維持蛋白1抗體高校科研姐妹染色單體的合理銜接的前提是染色體正確分離的細胞分裂過程中。黏合蛋白復合物是姊妹染色單體的結合需要。這個復雜的組成部分的兩個結構維修的染色體（SMC）蛋白、SMC3和smc1b或由該基因編碼的蛋白質。大多數的黏合物分離的染色體在有絲分裂，雖然在這些配合物保持著絲粒。因此，其編碼的蛋白質被認為是功能上的一個重要組成部分。

磷酸化染色體結構維持蛋白質１抗體高校科研 染色體結構維修（SMC）家族蛋白在各種核事件需要染色體結構的變化起著至關重要的作用，包括有絲分裂染色體結構，DNA重組和修復和的轉錄抑制。染色體蛋白在真核生物中是保守的，可能會導致有絲分裂染色體分離的缺陷，表明SMC家族蛋白在有絲分裂染色體動力學的一個重要功能。SMC1和SMC3形成的異源二聚體，在細胞有絲分裂中期發展要求為。中期具體SMC1 / SM

促黃體激素誘導蛋白抗體高校科研 “stard5，或啟動域包含5，屬于一個家庭包含200到210個氨基酸的明星相關的脂質轉移（開始）域。stard5可能參與甾醇或其他脂質在細胞內的運輸和可能結合膽固醇或其他甾醇。 功能： 可能參與甾醇或其他脂類的胞內運輸。可結合膽固醇或其他甾醇“

磺酰脲類藥物受體1抗體Anti-SUR1高校參數 SUR1是ATP結合盒超家族的一個成員。表面受體的敏感性賦予Kir6.2 ATP／ADP的靈敏度，如磺酰脲類和二氮嗪，打開或關閉KATP通道的藥物。在嬰兒期持續heyperinsulinimic低血糖（PHHI）是家族性疾病，由于缺陷在負反饋響應低葡萄糖水平。SUR1被定位在染色體11p14-15.1，同一地點為PHHI基因定位。它已經表明，Kir